PH電極參比的正確使用及維護

　　1.使用時應拔去加液口橡皮塞，以使鹽橋溶液借重力作用維持一定流速滲漏于與待測溶液通路。玻璃加液口和橡皮塞應該經常插洗保存。

　　2.測量時，參比電極鹽橋液面應高于待測界面（2~3）cm，以防止待測液向甘汞電極內擴散，如待測液中含有氯化物、硫化物、絡合劑、銀鹽和過氯酸鹽等向內擴散，都將影響參比電極的電位。

　　3.參比電極的溶液中應防止氣泡產生，以免測量回路斷路。

　　4.參比電極的電解液要經常加入，及時補充，其濃度要按照說明書的要求配制，如是飽和氯化K溶液作鹽橋時要維持有過量氯化K晶體，操作時只要把盛有氯化K晶體的飽和溶液的瓶放入溫水待氯化K溶解后再補入，冷卻后在電極內氯化K即會析出。

　　5.甘汞電極的電極電位有較大的負溫度系數和熱滯后性，在測量時要盡量防止甘汞電極溫度大幅度波動。克服這種缺點辦法，通常在甘汞電極下部加一伸長的鹽橋管，而使電極處于室溫下，而鹽橋溶液的溫度與待測溶液相同。測量時將甘汞電極置于恒溫槽內。

　　6.參比電極的液接部毛孔經常會被堵塞，電極阻抗增高，往往引起指示值波動。在這種情況下，應不時括去積垢或更換電極。只有在液接部不被沾污和保持流暢的情況下，才能保持其正確測量。

　　7.甘汞電極使用溫度不宜超過70℃，如果測定場合水溫超過70℃，應使用銀-氯化銀電極。

　　8.關于銀-氯化銀電極有一點值得一提，即銀-氯化銀電極對光敏感，而許多使用它作內參比的玻璃電有透明桿子，如果標定時，它們是暴露在日光下的，然后浸入溶液測量時，離開日光照射，這樣會造成幾mV電位的漂移。如果在電極桿上，套上一個黑色的聚乙稀管，這個問題即可解決。

　　9.固體參比電極，在電極前端帽子中應盛有KCL溶液，不可使其干涸，使用前應將電極豎直放置在盛有KCL溶液容器中數小時

　　10.參比電極的檢查方法

　　10.1內阻檢查方法：參比電極的內阻一般小于10KΩ，檢查時可采用實驗室電導率儀，電導率儀的插座一端接參比電極，另一端接一根金屬絲，把參比電極與金屬絲同時浸入溶液中，其內阻應小于10KΩ。如內阻很大說明液接界部分堵塞，電極需要處理。

　　10.2電極電位檢查：使用一支好的參比電極，與被懷疑性能不良的參比電極接入pH計輸入端，二支電極同時浸入KCL溶液（或pH=4。00緩沖液），假如二支電極型號相同，其電位差應小于3mv或電位變化小于1mv。如果電位差大于3mv或電位變化大于1mv，電極應該更換或再生。10.3外觀檢查：一支好的甘汞電極，甘汞芯中汞、氯化亞汞、脫脂棉三層界面應該請晰，金屬汞呈光亮顏色，氯化亞汞呈灰色。Ag-AgCL電極呈暗棕色，如呈灰白色則說明AgCL部分分解。

　　11.參比電極的再生方法參比電極的問題大多數在液接界部分堵塞，一般可用如下方法消除：

　　11.1浸泡液接界部：從電極但端點溶去結晶。配置10%飽和KCL溶液和90%去離子水混合液。加熱混合液至（60-70）0C把電極浸入熱混合液中約20分鐘

　　至2小時，溶液浸沒電點結晶。

　　11.2氨浸泡Ag-AgCL電極液接界部分經常被AgCL堵塞，除去AgCL方法采用濃氨水。具體操作如下：排空Ag-AgCL電極內充液，把電極浸入濃氨水中（10-20）分鐘，取出電極后用去離子水沖洗干凈（注意：不能讓濃氨水進入電極內部）。

　　11.3真空處理：zui容易方法是用吸氣泵，用軟管套住參比電極的液接界部，打開水流造成真空抽吸內充液流過液接界，除去機械堵塞物。

　　11.4煮沸液接界：（此方法不能用于甘汞電極，只適用Ag-AgCL電極）。電極液接界部分浸入沸水中不應超過（10-20）秒，在下一次煮沸前，電極應冷卻到室溫。

　　11.5 當上述方法失效后，可用紗紙研磨液接界部分，用機械方法消除堵塞。本方法zui大缺點是在研磨時沙粒磨下并堵塞液接界，造成*性堵塞的后果。如果電極應不適用而廢棄的話，可以采用此方法。

　　12. 參比電極的儲存：

　　12.1 Ag-AgCL電極的儲存液是KCL溶液。高濃度KCL溶液可防止AgCL在液接界部分沉淀，并維持液接界部分處于正常工作狀態（此方法適用pH復合電極）。不可存儲于去離子水中。

　　12.2 甘汞電極存儲時，一定要使內充溶液液面高于甘汞芯子，不可使甘汞芯子暴露于空氣中，液接界部分的保護套內裝入KCL溶液。

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